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ML346
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ML346图片
CAS NO:100872-83-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
ML346是Hsp70HSF-1活性的激活剂,针对 Hsp70 的EC50为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
生物活性

ML346 is an activator ofHsp70expressionandHSF-1 activity, with anEC50of 4.6 μM forHsp70. ML346 restores protein folding in conformational disease models, without significant cytotoxicity or lack of specificity. ML346 induces specific increases in genes and protein effectors of the heat shock response (HSR), including chaperones such asHsp70,Hsp40, and Hsp27[1].

IC50& Target[1]

HSP70

4.6 μM (EC50, HeLa cells)

体外研究
(In Vitro)

ML346 is an activator of Hsp70, with an EC50of 4600 nM in HeLa cells. ML346 (10 μM) restores proteostasis, restores CFTR-mediated iodide conductance, and enhances the correct folding of proteins expressed in two different cellular compartments[1]. ML346 (Compound F1) induces multiple responses and strongly induces Hsp70, the oxidative stress response genes (HO1 and GCLM), and a 2.5-fold upregulation of BiP in WT MEF cells. ML346 (0.5-25 μM) exhibits cytoprotective effects in cells after a 35 min severe heat shock, and also causes a two-fold protection from H2O2-induced apoptosis[2].

体内研究
(In Vivo)

ML346 suppress the aggregation of polyQ35 in aC. elegansmodel, suggesting the probe has efficacy in modifying protein aggregation and associated toxicity[1].

分子量

272.26

性状

Solid

Formula

C14H12N2O4

CAS 号

100872-83-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 12.5 mg/mL(45.91 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6730 mL18.3648 mL36.7296 mL
5 mM0.7346 mL3.6730 mL7.3459 mL
10 mM0.3673 mL1.8365 mL3.6730 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (4.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。