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Col003
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Col003图片
CAS NO:328565-16-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Col003 是Hsp47的选择性有效抑制剂,竞争性结合的胶原蛋白结合位点 Hsp47 (IC50,1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 与胶原蛋白的相互作用,通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌。Col003 可用于肺纤维化的相关研究。
生物活性

Col003 is a selective and potent inhibitor of Hsp47and competitively binds to the collagen binding site on Hsp47 (IC50=1.8 μM). Col003 discourages the interaction of Hsp47 with collagen and inhibits collagen secretion by destabilizing the collagen triple helix. Col003 can be used for the investigation of fibrosis[1]

IC50& Target[1]

HSP47

1.8 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Col003 (4.4-40 μM) is cleaved from Col001 (AK-778). Col003 has an inhibitory effect on the interaction of Hsp47 with collagen in Hsp47 KO–/–MEFs[1].
Col003 (0.01-100 μM) exhibits dose-dependent effects on the interactions of Hsp47 with collagen. The IC50 value is 1.8 μM for Hsp47[1].
Col003 (100 μM; 20-60 mins) has an nhibitory effects on collagen secretion and accumulation. It inhibits collagen secretion by wild-type MEFs and the secretion is not abolished completely[1].
Col003 (100 μM) degrades α,α′-dipyridyl collagen secretion completely by incubation with trypsin at a high temperature (50 ℃ for 15 min), but it resistant to trypsin digestion at 37 ℃[1].
.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Wild-type MEFs
Concentration:100 μM
Incubation Time:After 50 ℃ or 37 ℃ for 15 min
Result:Affected correctly folded triple helix structures and α,α′-dipyridyl on collagen secretion.
分子量

257.24

性状

Solid

Formula

C14H11NO4

CAS 号

328565-16-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(194.37 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8874 mL19.4371 mL38.8742 mL
5 mM0.7775 mL3.8874 mL7.7748 mL
10 mM0.3887 mL1.9437 mL3.8874 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.72 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。