生物活性
JAK3- in -6(化合物2)CAS#: 144335 -95-7是一种高效和高选择性的JAK3抑制剂,IC50为0.15 nM。在酶分析中,JAK3- in -6(化合物2)对JAK3的选择性比JAK1高4300倍,[白细胞介素(IL)-2 vs IL-6]或[IL-2 vs促红细胞生成素或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)]选择性为67倍或140倍,>在人外周血单个核细胞(IL-7 vs IL-6或GMCSF)的检测中具有35倍选择性。在体内,选择性的JAK3抑制足以阻断大鼠类风湿关节炎模型的炎症发展,同时保留造血功能。
化学数据
分子量 | 350.37 |
分子式 | C19H18N4O3 |
CAS号 | 1443235-95-7 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO ≥ 60 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 2.8541 mL | 14.2706 mL | 28.5413 mL |
5 mM | 0.5708 mL | 2.8541 mL | 5.7083 mL |
10 mM | 0.2854 mL | 1.4271 mL | 2.8541 mL |