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HDAC6-IN-6
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
HDAC6-IN-6图片
CAS NO:2413603-10-6
包装与价格：
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250mg电议
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产品介绍
HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的HDAC6抑制剂，其IC50为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对Aβ1-42自聚集和AChE表现出较强的抑制活性，IC50值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
生物活性

HDAC6-IN-6 (compound 6a) is a potent and BBB-penetratedHDAC6inhibitor, with anIC50of 0.025 μM. HDAC6-IN-6 exhibits strong inhibitory activity againstAβ1-42self-aggregation andAChE, withIC50values of 3.0 and 0.72 μM. HDAC6-IN-6 can enhance neurite outgrowth without significant neurotoxicity[1].

IC50& Target

HDAC6

0.025 ± 0. μM (IC50)

HDAC1

0.34 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC

0.55 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC9

0.57 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC7

0.65 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC5

0.85 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC3

1.22 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC2

1.57 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC4

2.24 ± 0.0 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

HDAC6-IN-6 (compound 6a) induces histone H3 and α-tubulin acetylation in a dose-dependent manner, withEC50values of 7.96 and 8 μM, respectively[1]

分子量

329.35

Formula

C20H15N3O2

CAS 号

2413603-10-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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