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Suberoyl bis-hydroxamic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Suberoyl bis-hydroxamic acid图片
CAS NO:38937-66-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
Suberohydroxamic Acid
SBHA
产品介绍
Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的HDAC1HDAC3抑制剂,ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
生物活性

Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) is a competitive and cell-permeableHDAC1andHDAC3inhibitor withID50values of 0.25 μM and 0.30 μM, respectively[1].Suberoyl bis-hydroxamic acid renders MM cells susceptible toapoptosisand facilitates the mitochondrial apoptotic pathways[2].Suberoyl bis-hydroxamic acid can be used for the study of medullary thyroid carcinoma (MTC)[3].

IC50& Target[1]

HDAC1

0.25 μM (IC50)

HDAC3

0.30 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Suberoyl bis-hydroxamic acid (10, 20 or 50 μM; 24 hours) combination with TRAIL improves apoptosis extent, and when TRAIL is combined with 20 μM SBHA (itself causing only 10–15% apoptosis), resulting in 45–50% cell death[1].
Suberoyl bis-hydroxamic acid (20-50 μM; 10-20 hours) alone has little effect on the expression of the proteins Bcl-xL, Mcl-1, and has albeit mildeffect on Bax. When it combines with TRAIL,which increases the ratio of relative protein expression of Bcl-xL and Bax in early periods, while the change in the ratio of Mcl-1 and Bax increases later in MM-BI and Ist-Mes2 cells[1].
Suberoyl bis-hydroxamic acid (30 μM; 6 hours) causes accumulation of acetylated histone H4 in MEL cells[2].

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:MM-BI and Ist-Mes2 cells
Concentration:10 μM, 20 μM or 50 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Showed a cooperative effect in cell apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

Suberoyl bis-hydroxamic acid (intraperitoneal injection; 200 mg/kg; every 2 days; 12 days) reveals a marked increase in the active form of Notch1 (NICD) with a concomitant decrease in ASCL1. It reduces the MTC tumor growth[3].

Animal Model:Nude mice injected with human MTC cells[3]
Dosage:200 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; every 2 days; 12 days
Result:Resulted in an average 55% inhibition of tumor growth in SBHA treatment group.
分子量

204.22

性状

Solid

Formula

C8H16N2O4

CAS 号

38937-66-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(244.83 mM;Need ultrasonic)

H2O : 8.33 mg/mL(40.79 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.8967 mL24.4834 mL48.9668 mL
5 mM0.9793 mL4.8967 mL9.7934 mL
10 mM0.4897 mL2.4483 mL4.8967 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 5 mg/mL (24.48 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。