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Scriptaid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Scriptaid图片
CAS NO:287383-59-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
Scriptide
GCK1026
产品介绍
Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂,可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
生物活性

Scriptaid is a potenthistone deacetylase (HDAC)inhibitor, used incancerresearch. Scriptaid is also a sensitizer to antivirals and has potential for epstein-barr virus (EBV)-associated lymphomas treatment.

IC50& Target[1]

HDAC

 

体外研究
(In Vitro)

Scriptaid (1 μg/mL) treatment inhibits cell growth in breast cancer cell lines, results in increased accumulation of both acetyl H3 and acetyl H4 proteins in MDA-MB-231, MDA-MB-435, and Hs578t cells. Scriptaid also inhibits cell growth of MDA-MB-231, MDA-MB-435, and Hs578t cell lines, with IC50s of 0.5-1.0 μg/mL. Scriptaid (0.1-1.0 μg/mL) induces ER and PR mRNA expression in a dose dependent manner; when it is combined with AZA, they enhance ER expression and induce a functional ER protein[1]. Scriptaid and SAHA preferentially inhibit the Class I histone deacetylases, hdac1, 2, and 3. Scriptaid is a potent anti-T. gondiicompound with low cytotoxicity, and the IC50is 39 nM. Scriptaid has atypical effects in T. gondiiinfected HS68 cells[2]. Scriptaid inhibits the growth of HeLa cells with IC50of 2 μM at 48 h in a dose-dependent manner. Scriptaid also affects cell-cycle and apoptosis[3].

体内研究
(In Vivo)

Scriptaid (3.5 μg/g mouse, i.p.) clearly inhibits tumor growth in a xenograft mouse model[1].

分子量

326.35

性状

Solid

Formula

C18H18N2O4

CAS 号

287383-59-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(306.42 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0642 mL15.3210 mL30.6419 mL
5 mM0.6128 mL3.0642 mL6.1284 mL
10 mM0.3064 mL1.5321 mL3.0642 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。