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AS2863619 free base
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AS2863619 free base图片
CAS NO:2241300-50-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T (Treg) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和CDK19抑制剂,IC50分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制CDK8/19可增强STAT5的激活,从而激活 Foxp3 基因。
生物活性

AS2863619 free base enables conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+regulatory T (Treg) cells for the treatment of various immunological diseases. AS2863619 free base is a potent, orally activecyclin-dependent kinase8 (CDK8)andCDK19inhibitor withIC50s of 0.61 nM and 4.28 nM, respectively.STAT5activation enhanced by AS2863619 free base inhibition ofCDK8/19, which consequently activates the Foxp3 gene[1].

IC50& Target[1]

CDK8

0.61 nM (IC50)

CDK19

4.28 nM (IC50)

GSK3α

76.67 nM (IC50)

GSK3β

63.06 nM (IC50)

STAT5

 

体外研究
(In Vitro)

AS2863619 (1 μM; 22 hours; mouse CD4+T cells) treatment suppresses serine phosphorylation of the PSP motif of STAT5b to ~40% while enhancing tyrosine phosphorylation in the C-terminal domain to ~160% of control-treated samples[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Mouse CD4+T cells
Concentration:1 μM
Incubation Time:22 hours
Result:Suppressed serine phosphorylation of the PSP motif of STAT5b to ~40% while enhancing tyrosine phosphorylation in the C-terminal domain to ~160% of control-treated samples.
体内研究
(In Vivo)

AS2863619 (30 mg/kg; oral administration; daily; for 2 weeks; mice) treatment after sensitization with 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) dampens the degree of the secondary response, with milder infiltration of inflammatory cells into the skin and decreases ratios of interferon-γ+(IFN-γ+) cells in a skin contact hypersensitivity model, when compared with vehicle-treated control mice. Tregdepletion before the elicitation of the secondary response abolishes AS2863619-induced suppression. KLRG1+Foxp3+T cells are specifically increased in DNFB sensitized AS2863619-treated mice[1].

Animal Model:Mice with DNFB-induced contact skin hypersensitivity[1]
Dosage:30 mg/kg
Administration:Oral administration; daily; for 2 weeks
Result:The degree of the secondary response, with milder infiltration of inflammatory cells into the skin and decreased ratios of interferon-γ+(IFN-γ+) cells.
分子量

332.32

性状

Solid

Formula

C16H12N8O

CAS 号

2241300-50-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(752.29 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0091 mL15.0457 mL30.0915 mL
5 mM0.6018 mL3.0091 mL6.0183 mL
10 mM0.3009 mL1.5046 mL3.0091 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。