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Senexin A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Senexin A图片
CAS NO:1366002-50-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Senexin A是CDK8的抑制剂,IC50值为280 nM。
生物活性

Senexin A is aCDK8inhibitor with anIC50of 280 nM.

IC50& Target[1]

CDK19

0.31 μM (Kd)

CDK8

0.83 μM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

Senexin A inhibits CDK8 and CDK19 ATP site binding with Kd50 of 0.83 μM and 0.31 μM, respectively and CDK8 kinase activity with IC50of 0.28 μM. Senexin A inhibits β-catenin–dependent transcription in HCT116 colon carcinoma cells. The induction of transcription factor EGR1 upon serum starvation, followed by readdition of serum, is strongly inhibited by Senexin A in HT1080 cells. Senexin A inhibits only p21-induced transcription but not other biological effects of p21. Senexin A also decreases the expression of many secreted tumor-promoting factors in doxorubicin-treated wild-type HCT116 cells[1].

体内研究
(In Vivo)

Five daily treatment of Senexin A fully reverses tumor-promoting effect of chemotherapy. Senexin A shows no detectable toxicity and no significant effects on body weight, organ weights, or blood cell counts in C57BL/6 mice during the treatment. This effect of doxorubicin treatment is completely abolished, however, when doxorubicin injection is followed by administration of Senexin A. Senexin A treatment strongly improves the response of A549/MEF tumors to doxorubicin[1].

分子量

274.32

性状

Solid

Formula

C17H14N4

CAS 号

1366002-50-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(364.54 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6454 mL18.2269 mL36.4538 mL
5 mM0.7291 mL3.6454 mL7.2908 mL
10 mM0.3645 mL1.8227 mL3.6454 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。