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Hematein
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Hematein图片
CAS NO:475-25-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品介绍
Hematein 是苏木精的氧化产物,可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II抑制剂,IC50为 0.74 μM。Hematein 抑制Akt/PKB Ser129磷酸化,Wnt/TCF途径并增加肺癌细胞的凋亡
生物活性

Hematein is a oxidation product of hematoxylin acted as a dye[1]. Hematein is an allostericcasein kinaseIIinhibitor with anIC50of 0.74 μM. Hematein inhibitsAkt/PKB Ser129phosphorylation, theWnt/TCFpathway and increasesapoptosisin lungcancercells[2].

IC50& Target[2]

CKII

0.74 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Hematein (10-100 μM; 14 days) inhibits cells growth in A427 lung cancer cells[1].
Hematein (50 and 100 μM; 48 hours) induces apoptosis in A427 lung cancer cells[1].
Hematein (50 and 100 μM; 48 hours) inhibits CK2-specific Akt phosphorylation[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:A427 (HTB-53) cell line
Concentration:10-100 μM
Incubation Time:14 days
Result:Inhibited cells growth.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:A427 (HTB-53) cell line
Concentration:50 and 100 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Induced apoptosis in A427 lung cancer cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:A427 (HTB-53) cell line
Concentration:50 and 100 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Inhibited CK2-specific Akt phosphorylation.
体内研究
(In Vivo)

Hematein (intraperitoneal injections; 50 mg/kg; twice a week for 6 weeks) inhibits tumor growth in A427 lung cancer cell xenografts[1].

Animal Model:Female athymic BALB/c nude mice (6-week-old)[1]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injections; twice a week for 6 weeks
Result:Inhibited tumor growth in A427 lung cancer cell xenografts.
分子量

300.26

性状

Solid

Formula

C16H12O6

CAS 号

475-25-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(333.04 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3304 mL16.6522 mL33.3045 mL
5 mM0.6661 mL3.3304 mL6.6609 mL
10 mM0.3330 mL1.6652 mL3.3304 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。