KEA1-97 是一种选择性Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞apoptosis。
| 生物活性 | KEA1-97 is a selectiveThioredoxin-caspase 3interaction disruptor (IC50=10 μM). KEA1-97 disrupts the interaction of thioredoxin withcaspase 3, activates caspases, and inducesapoptosiswithout affecting thioredoxin activity[1]. |
| IC50& Target[1] | Caspase 3 10 μM (IC50) | Thioredoxin 10 μM (IC50) |
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体外研究
(In Vitro) | KEA1-97 (100 μM; 231MFP cells) impaires thioredoxin pulldown of caspase 3[1].
KEA1-97 (10 μM; 48 hours; 231MFP cells) impaires 231MFP serum-free cell proliferation[1].
KEA1-97 (10 μM; 0~12 hours; 231MFP cells) activates caspase 3/7 and induces apoptotic cell death[1].
KEA1-97 (231MFP cells) resistants to survival and proliferation impairments[1].
Western Blot Analysis[1] | Cell Line: | 231MFP cells | | Concentration: | 100 μM | | Incubation Time: | | | Result: | Impaired thioredoxin pulldown of caspase 3. |
Cell Proliferation Assay[1] | Cell Line: | 231MFP cells | | Concentration: | 10 μM | | Incubation Time: | 48 h | | Result: | Impaired 231MFP serum-free cell proliferation. |
Apoptosis Analysis[1] | Cell Line: | 231MFP cells | | Concentration: | 10 μM | | Incubation Time: | 0~12 h | | Result: | Activated caspase 3/7 and induced apoptotic cell death. |
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体内研究
(In Vivo) | KEA1-97 (5 mg/kg; i.p.; 50 days) attenuates tumor xenograft growth[1].
| Animal Model: | Immune-deficient SCID mice | | Dosage: | 5 mg/kg | | Administration: | I.p.; 50 days | | Result: | Attenuated tumor xenograft growth. |
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| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(298.36 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 | 1 mM | 2.9836 mL | 14.9182 mL | 29.8365 mL | | 5 mM | 0.5967 mL | 2.9836 mL | 5.9673 mL | | 10 mM | 0.2984 mL | 1.4918 mL | 2.9836 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.46 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。 |
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