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KEA1-97
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
KEA1-97图片
CAS NO:2138882-71-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
KEA1-97 是一种选择性Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞apoptosis
生物活性

KEA1-97 is a selectiveThioredoxin-caspase 3interaction disruptor (IC50=10 μM). KEA1-97 disrupts the interaction of thioredoxin withcaspase 3, activates caspases, and inducesapoptosiswithout affecting thioredoxin activity[1].

IC50& Target[1]

Caspase 3

10 μM (IC50)

Thioredoxin

10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

KEA1-97 (100 μM; 231MFP cells) impaires thioredoxin pulldown of caspase 3[1].
KEA1-97 (10 μM; 48 hours; 231MFP cells) impaires 231MFP serum-free cell proliferation[1].
KEA1-97 (10 μM; 0~12 hours; 231MFP cells) activates caspase 3/7 and induces apoptotic cell death[1].
KEA1-97 (231MFP cells) resistants to survival and proliferation impairments[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:231MFP cells
Concentration:100 μM
Incubation Time:
Result:Impaired thioredoxin pulldown of caspase 3.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:231MFP cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:48 h
Result:Impaired 231MFP serum-free cell proliferation.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:231MFP cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:0~12 h
Result:Activated caspase 3/7 and induced apoptotic cell death.
体内研究
(In Vivo)

KEA1-97 (5 mg/kg; i.p.; 50 days) attenuates tumor xenograft growth[1].

Animal Model:Immune-deficient SCID mice
Dosage:5 mg/kg
Administration:I.p.; 50 days
Result:Attenuated tumor xenograft growth.
分子量

335.16

性状

Solid

Formula

C15H9Cl2FN4

CAS 号

2138882-71-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(298.36 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9836 mL14.9182 mL29.8365 mL
5 mM0.5967 mL2.9836 mL5.9673 mL
10 mM0.2984 mL1.4918 mL2.9836 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。