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Paris saponin VII
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Paris saponin VII图片
CAS NO:68124-04-9
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
重楼皂苷 VII
Chonglou Saponin VII
产品介绍
Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与Akt/p38 MAPKP-gp的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达,并降低Bcl-2caspase-9caspase-3PARP-1p-Akt的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可用于白血病的研究。
生物活性

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) is a steroidal saponin isolated from the roots and rhizomes ofTrillium tschonoskii. Paris saponin VII-inducedapoptosisin K562/ADR cells is associated withAkt/MAPKand the inhibition ofP-gp. Paris saponin VII attenuates mitochondrial membrane potential, increases the expression of apoptosis-related proteins, such asBaxand cytochrome c, and decreases the protein expression levels ofBcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1, and p-Akt. Paris saponin VII induces a robustautophagyin K562/ADR cells and provides a biochemical basis in the treatment of leukemia[1].

IC50& Target[1]

p38

 

Bcl-2

 

Caspase-9

 

Caspase-3

 

PARP-1

 

体外研究
(In Vitro)

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) inhibits the growth of adriamycin-resistant human leukemia cells (K562/ADR) in a dose-dependent manner. Paris saponin VII significantly suppresses cell proliferation by cell cycle arrest in the G0/G1 phase[1].

体内研究
(In Vivo)

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) (intravenous administration) significantly enhances anticancer efficacy of adriamycin to MCF-7/ADR xenograft model in nude mice[2].

分子量

1031.18

性状

Solid

Formula

C51H82O21

CAS 号

68124-04-9

中文名称

重楼皂苷 VII

结构分类
  • Steroids
来源
  • Plants
  • Liliaceae
  • Trillium tschonoskiiMaxim.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(96.98 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.9698 mL4.8488 mL9.6976 mL
5 mM0.1940 mL0.9698 mL1.9395 mL
10 mM0.0970 mL0.4849 mL0.9698 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。