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Dihydrokaempferol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dihydrokaempferol图片
CAS NO:480-20-6
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
香橙素
产品介绍
Dihydrokaempferol 是从Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导apoptosis并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。
生物活性

Dihydrokaempferol is isolated fromBauhinia championii(Benth). Dihydrokaempferol inducesapoptosisand inhibitsBcl-2andBcl-xLexpression. Dihydrokaempferol is a good candidate for new antiarthritic drugs[1].

IC50& Target

Apoptosis; Bcl-2; Bcl-xL[1]

体外研究
(In Vitro)

Dihydrokaempferol (0.3-300 μM; 48 hours) has no significant effect on normal synoviocytes, but dependently decreases the viability of RA-FLSs[1].
Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) increases the percentage of apoptotic cells (including early and late apoptotic cells; ~3.8% and ~9.6%, respectively)[1].
Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) promotes Bax and Bad expression and inhibits Bcl-2 and Bcl-xL expression, increases the cleaved fragments of caspase-3, caspase-9 and cleaved PARP[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:Normal synoviocyte cells; RA-FLS cells
Concentration:0.3 μM, 3 μM, 30 μM, 300 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Decreased the proliferation of RA-FLSs.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:RA-FLS cells
Concentration:3 μM, 30 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Induced apoptosis in RA-FLSs.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:RA-FLS cells
Concentration:3 μM, 30 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Promoted Bax and Bad expression, increased the cleaved fragments of caspase-3, caspase-9 and cleaved PARP and inhibited Bcl-2 and Bcl-xL expression.
分子量

288.25

性状

Solid

Formula

C15H12O6

CAS 号

480-20-6

中文名称

香橙素

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavanonols
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Bauhinia championii(Benth.) Benth.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(867.30 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4692 mL17.3461 mL34.6921 mL
5 mM0.6938 mL3.4692 mL6.9384 mL
10 mM0.3469 mL1.7346 mL3.4692 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。