Dihydrokaempferol 是从Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导apoptosis并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。
生物活性 | Dihydrokaempferol is isolated fromBauhinia championii(Benth). Dihydrokaempferol inducesapoptosisand inhibitsBcl-2andBcl-xLexpression. Dihydrokaempferol is a good candidate for new antiarthritic drugs[1]. |
IC50& Target | Apoptosis; Bcl-2; Bcl-xL[1] |
体外研究 (In Vitro) | Dihydrokaempferol (0.3-300 μM; 48 hours) has no significant effect on normal synoviocytes, but dependently decreases the viability of RA-FLSs[1].Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) increases the percentage of apoptotic cells (including early and late apoptotic cells; ~3.8% and ~9.6%, respectively)[1].Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) promotes Bax and Bad expression and inhibits Bcl-2 and Bcl-xL expression, increases the cleaved fragments of caspase-3, caspase-9 and cleaved PARP[1].
Cell Proliferation Assay[1] Cell Line: | Normal synoviocyte cells; RA-FLS cells | Concentration: | 0.3 μM, 3 μM, 30 μM, 300 μM | Incubation Time: | 48 hours | Result: | Decreased the proliferation of RA-FLSs. |
Apoptosis Analysis[1] Cell Line: | RA-FLS cells | Concentration: | 3 μM, 30 μM | Incubation Time: | 48 hours | Result: | Induced apoptosis in RA-FLSs. |
Western Blot Analysis[1] Cell Line: | RA-FLS cells | Concentration: | 3 μM, 30 μM | Incubation Time: | 48 hours | Result: | Promoted Bax and Bad expression, increased the cleaved fragments of caspase-3, caspase-9 and cleaved PARP and inhibited Bcl-2 and Bcl-xL expression. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | |
来源 | - Plants
- Leguminosae
- Bauhinia championii(Benth.) Benth.
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 250 mg/mL(867.30 mM;Need ultrasonic) H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble) 配制储备液 1 mM | 3.4692 mL | 17.3461 mL | 34.6921 mL | 5 mM | 0.6938 mL | 3.4692 mL | 6.9384 mL | 10 mM | 0.3469 mL | 1.7346 mL | 3.4692 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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