DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种药物偶联物(drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 auristatin E.html" target="_blank">Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。
生物活性 | DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE is adrug-linker conjugate for ADC. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE is made byauristatinE.html" target="_blank">MonomethylauristatinE(HY-15162) conjugats to DBCO-(PEG)3-vc-PAB linker. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE can be used for the research ofcancer[1]. |
IC50& Target | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | -20°C, stored under nitrogen *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。 |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 60 mg/mL(37.18 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 0.6196 mL | 3.0980 mL | 6.1959 mL | 5 mM | 0.1239 mL | 0.6196 mL | 1.2392 mL | 10 mM | 0.0620 mL | 0.3098 mL | 0.6196 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 1.5 mg/mL (0.93 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 1.5 mg/mL (0.93 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 15.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 1.5 mg/mL (0.93 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 1.5 mg/mL (0.93 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 15.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.5 mg/mL (0.93 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.5 mg/mL (0.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 15.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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