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DC0-NH2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DC0-NH2图片
CAS NO:615538-51-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
DC0-NH2 是ADC的效应部分,是 DC1 的类似物,具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌药物 (如,阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上,随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
生物活性

DC0-NH2 is an effector moiety forADCand a simplified analog of DC1 with better stability. DC0-NH2 is about 1000-fold more cytotoxic than commonly used anticancer drugs (ex. Doxorubicin). DC0-NH2 can bind to the minor groove of DNA, followed by alkylation of adenine residues by its propabenzindole (CBI) component[1].

IC50& Target[1]

Duocarmycins

 

体外研究
(In Vitro)

DC0-NH2(0-3 nM;72小时),在乳腺癌细胞系的活力测定实验中,对Ramos,Namalwa和HL60/s细胞具有很高的抗增殖效力,抑制 Namalwa 和 HL60/s 细胞增殖的 IC50值分别为 7 pM 和 5 pM,对 COLO205 细胞的抑制范围在 100 pM 之内[1]

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Ramos, Namalwa, HL60/s, and COLO 205 Cancer Cells
Concentration:0-3 nM
Incubation Time:72 hours
Result:Inhibited Namalwa and HL60/s cells with IC50s of 7 and 30 pM, respectively.
分子量

550.01

性状

Solid

Formula

C31H24ClN5O3

CAS 号

615538-51-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(90.91 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8181 mL9.0907 mL18.1815 mL
5 mM0.3636 mL1.8181 mL3.6363 mL
10 mM0.1818 mL0.9091 mL1.8181 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。