Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。
| 生物活性 | Isopimpinellin, an orally active compound isolated fromGlomerella cingulata. Isopimpinellin blocks DNA adduct formation and skin tumor initiation by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene. Isopimpinellin possesses anti-leishmania effect[1]. |
| IC50& Target | |
体内研究
(In Vivo) | Isopimpinellin (oral gavage, 35-150 mg/kg) inhibits B[a]P-DNA adduct formation and DMBA–DNA adduct formation in SENCAR mice with skin tumor[1].
| Animal Model: | Female SENCAR mice (7-9 weeks of age) were fed AIN-76A semi-purified diet (Dyets, Bethlehem, PA) for 2 weeks prior to and during the study[1]. | | Dosage: | 35–150 mg/kg. | | Administration: | Oral gavage, suspended in 0.1 mL corn oil at 24 h and 2 h prior to topical treatment with [3H]B[a]P (200 nmol, 1 Ci/mmol) or [3H]DMBA (10 nmol, 10 Ci/mmol) (each in 0.2 mL acetone). | | Result: | Significantly inhibited B[a]P-DNA adduct formation by 37 and 26%, respectively.
Isopimpinellin (35, 70 and 150 mg/kg) blocked DMBA–DNA adduct formation by 23, 56 and 69%, respectively |
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| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 结构分类 | - Phenylpropanoids
- Coumarins
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| 来源 | |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL(203.07 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 | 1 mM | 4.0614 mL | 20.3070 mL | 40.6141 mL | | 5 mM | 0.8123 mL | 4.0614 mL | 8.1228 mL | | 10 mM | 0.4061 mL | 2.0307 mL | 4.0614 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.5 mg/mL (10.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (10.15 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 2.5 mg/mL (10.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (10.15 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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