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Diloxanide furoate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Diloxanide furoate图片
CAS NO:3736-81-0
包装与价格:
包装价格(元)
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
二氯尼特糠酸酯
产品介绍
Diloxanide furoate 是二苯氧尼特的前药。Diloxanide furoate 是一种有效的具有口服活性的抗原虫制剂 (anti-protozoal agent),可用于阿米巴病、轻度肠道阿米巴病或无症状包囊带菌感染的相关研究。
生物活性

Diloxanide furoate is the prodrug of Diloxanide. Diloxanide furoate is a potent and orally activeanti-protozoal agentand can be used for the research of amebiasis, mild intestinal amebiasis or asymptomatic cyst carriers[1].

IC50& Target

Amebae

 

体外研究
(In Vitro)

Diloxanide furoate (1.95-2.5 μg/ml) has potent activity against different strains ofE. histolytica, it is against BYso (grown with bacteria), SFL3 (grown with Chrithidia sp.), and SFL3 (grown axenically) with MIC values of 2.5 μg/ml, 2.5 μg/ml and 1.95 μg/ml, respectively[2].

体内研究
(In Vivo)

Diloxanide furoate (oral administraion; 75-200 mg/kg; 3 days; once daily) is effective at different dose of dayin weanling rats. At 200 mg/kg, 100% of the treated rats are cured and no amoebic lesions are observed in the caecum. Besides, 85%,77%, and 44.4% of the treated rats are cured at the dose 150 mg/kg, 100 mg/kg, and 75 mg/kg, respectively. The ED50value is 77.9 mg/kg for this agent in rats[2].

Animal Model:Weanling Wistar rats[2]
Dosage:200 mg/kg; 150 mg/kg; 100 mg/kg; 75 mg/kg
Administration:Oral administraion; 75-200 mg/kg; 3 days; once daily
Result:Was against intestinal (caecal) amoebiasis in rats.
分子量

328.15

性状

Solid

Formula

C14H11Cl2NO4

CAS 号

3736-81-0

中文名称

二氯尼特糠酸酯;二氯散糠酸酯;二氯尼特糠酸酯;安特酰胺糠酸酯;糠酸二氯尼特

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(152.37 mM)

Ethanol : 20 mg/mL(60.95 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0474 mL15.2369 mL30.4739 mL
5 mM0.6095 mL3.0474 mL6.0948 mL
10 mM0.3047 mL1.5237 mL3.0474 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。