生物活性
C75是一种新型的、有效的脂肪酸合成酶(FAS)合成抑制剂，它被用作研究代谢紊乱和癌症中脂肪酸合成的工具。C75抑制FAS活性，刺激初级皮层神经元中的肉碱棕榈酰转移酶-1 (CPT-1)，与其在外周组织中的作用一致。C75改变神经元ATP水平和amp活化蛋白激酶(AMPK)活性。C75显示厌食效应。C75诱导异种MCF-7细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。几个下游途径受C75处理的影响，包括葡萄糖代谢和乙酰辅酶a羧化酶(ACC)磷酸化。C75调节能量中间体的水平，从而影响能量传感器AMPK。
化学数据
| 分子量 | 254.32 |
| 分子式 | C14H22O4 |
| CAS号 | 218137-86-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 5 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.9321 mL | 19.6603 mL | 39.3205 mL |
| 5 mM | 0.7864 mL | 3.9321 mL | 7.8641 mL |
| 10 mM | 0.3932 mL | 1.966 mL | 3.9321 mL |
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