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Vancomycin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vancomycin图片
CAS NO:1404-90-6
包装与价格:
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议
100mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
万古霉素
产品介绍
Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
生物活性

Vancomycin is anantibioticfor the treatment ofbacterialinfections.

IC50& Target

Glycopeptide

 

体外研究
(In Vitro)

Vancomycin is a large glycopeptide compound with a molecular weight of 1450 Da[1]. Vancomycin is a unique glycopeptide structurally unrelated to any currently available antibiotic. It also has a unique mode of action inhibiting the second stage of cell wall synthesis of susceptible bacteria. Vancomycin is active against a large number of species of Gram-positive bacteria, such asStaphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci[2].

体内研究
(In Vivo)

Vancomycin is administered intravenously, with a standard infusion time of at least 1 h, to minimize infusion-related adverse effects. Subjects with normal creatinine clearance, vancomycin has an α-distribution phase of 30 min to 1 h and a β-elimination half-life of 6-12 h. The volume of distribution is 0.4–1 L/kg. The binding of vancomycin to protein ranges from 10% to 50%. Factors that affect the overall activity of vancomycin include its tissue distribution, inoculum size, and protein-binding effects[1]. Vancomycin treatment of infected mice is associated with improved clinical, diarrhea, and histopathology scores and survival during treatment[3].

Clinical Trial
分子量

1449.25

性状

Solid

Formula

C66H75Cl2N9O24

CAS 号

1404-90-6

中文名称

万古霉素

结构分类
  • Antibiotics
  • Other Antibiotics
来源

Streptomyces orientalis.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(86.25 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.6900 mL3.4501 mL6.9001 mL
5 mM0.1380 mL0.6900 mL1.3800 mL
10 mM0.0690 mL0.3450 mL0.6900 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。