Cy5.5 is a CY dye. CY, short for Cyanine, is a compound consisting of two nitrogen atoms connected by an odd number of methyl units. Cyanine compounds have the characteristics of long wavelength, adjustable absorption and emission, high extinction coefficient, good water solubility and relatively simple synthesis^[1]. CY dyes are of en used for the labeling of proteins, antibodies and small molecular compounds. For the labeling of protein antibodies, the combination can be completed through a simple mixing reaction. Below, we introduce the labeling method of protein antibody labeling, which has certain reference significance^[2].

原液制备
1. 蛋白准备
为了获得最佳标记效果，请将蛋白 (抗体) 浓度配制为 2 mg/mL。
1) 蛋白溶液 pH 值应为 8.5±0.5，若 pH 低于 8.0，则用 1 M 碳酸氢钠进行调整。
2) 若蛋白浓度低于 2 mg/mL，标记效率会大大降低，为了获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为 2-10 mg/mL。
3) 蛋白必须在不含伯胺 (如 Tris 或甘氨酸) 和铵离子的缓冲液中，否则会影响标记效率。
2. 染料准备
将无水 DMSO 稀释 CY 染料，制成 10 mM 储备溶液。通过玻璃管或旋涡充分混合。
注：CY 储存液建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存。
3. 染料工作液用量计算
标记反应所需的 CY 染料用量取决于要标记蛋白的用量，CY 染料与蛋白的最佳摩尔比为 10 左右。
例：假如所需标记蛋白为 500 μL 2 mg/mL 的 IgG (MW=150,000),用 100 μL DMSO 溶解一管 1 mg CY 染料，则所需 CY 体积为 3.95 μL，详细计算流程如下 (以 CY3-NHS ester 为例) ：
1) mmol (IgG) = mg/mL (IgG) ×mL (IgG) / MW (IgG) =2 mg/mL×0.5 mL / 150,000 mg/mmol= 6.7×10-6 mmol
2) mmol (CY3-NHS ester) = mmol (IgG) ×10 =6.7×10-6 mmol×10 = 6.7×10-5 mmol
3) μL (CY3-NHS ester) = mmol (CY3-NHS ester) ×MW (CY3-NHS ester) / mg/μL (CY3-NHS ester) = 6.7×10-5 mmol× 590.15 mg/mmol / 0.01 mg/μL =3.95 μL (CY3-NHS ester)


使用方法
1. 标记反应
1) 取算好体积的新鲜配制的 10 mg/mL CY 染料缓慢加入到 0.5 mL 蛋白样品溶液中，轻轻摇匀混合，然后短暂离心将样品收集在反应管底部。切忌剧烈混匀，防止蛋白样品变性失活。
2) 将该反应小管置于避光处，在室温条件下轻轻摇晃孵育 60 分钟，每隔 10–15 分钟，将反应小管轻轻颠倒几次，以充分混合两种反应物，提高标记效率。
2. 蛋白纯化脱盐
以下方案是使用 SepHadex G-25 柱纯化染料蛋白偶联物为例。
1) 按照生产说明书制备 SepHadex G-25 柱。
2) 将反应混合物装入 SepHadex G-25 色谱柱顶部。
3) 当样品运行到顶部树脂表面下方时，立即加入 PBS (pH 7.2-7.4)。
4) 向所需样品中加入更多的 PBS (pH 7.2-7.4),完成柱纯化。结合含有所需要的染料-蛋白质缀合物的组分。

Cy5.5-labeled factor VIIa is developed for imagining cancer. Cy5.5 labeled with these targeting proteins specifically localize to the tumor xenografts for at least 14 days but unconjugated Cy5.5 does not localize to any xenografts or organs. This method of imaging anti-tissue factor in the tumor VECs may be useful in detecting primary tumors and metastases as well as monitoringin vivotherapeutic responses^[1]. pH/temperature sensitive magnetic nanogels conjugated with Cy5.5-labled lactoferrin (Cy5.5-Lf-MPNA nanogels) are developed as a promising contrast agent for preoperative MRI and intraoperative fluorescence imaging of glioma^[2].

917.05

Solid

C₄₁H₄₄N₂O₁₄S₄

210892-23-2

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 100 mg/mL(109.05 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 5 mg/mL(5.45 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： PBS

  Solubility: 5 mg/mL (5.45 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (4.55 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (4.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (4.55 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (4.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

• 
  Description: Cy5.5 is a near-infrared fluorescent dye, it can be used to label peptides, proteins and oligonucleotides, and to explore biodistribution.
  Method: For nanocages labeling and in vitro intracellular uptake.
  1. Dissolve Cy5.5 in DMSO, then mixed with nanocages and gently vortex the mixture (2 h; 25℃; dark).
  2. The mixtures are dialyzed in PBS buffer at 4℃ for 48 h to remove unreacted Cy5.5 molecules.
  3. To evaluate the cellular internalization process, Cy5.5-labeled nanocages are incubated with testing cells.
• 
  Description: Cy5.5 is a near-infrared fluorescent dye, it can be used to label peptides, proteins and oligonucleotides, and to explore biodistribution.
  Method: For nanoparticles labeling and biodistribution analysis.
  1. Cy5.5 (100 μg) is diluted in 100 μL DMSO and added into the drug mixed DMSO solution. Then the solution is stirred at room temperature for 15 min.
  2. Intravenously inject tumor mice with Cy5.5-loaded nanoparticles (0.2 mg/kg).
  3. Use a Lumina II imaging system for image.