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Fenbendazole-d3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Fenbendazole-d3图片
CAS NO:1228182-47-5
包装与价格:
包装价格(元)
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5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
芬苯达唑d3
产品介绍
Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种HIF-1α激动剂,可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
生物活性

Fenbendazole-d3 is a deuterium labeled Fenbendazole. Fenbendazole-d3 is aHIF-1αagonist and activates the HIF-1α-relatedGLUT1pathway. Fenbendazole is an orally active benzimidazole anthelmintic agent, with a broad antiparasitic range. Fenbendazole is a microtubule destabilizing agent. Fenbendazole causes cell-cycle arrest and mitotic cell death, and has antitumor activity in mice xenografted with wild-type p53[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

芬苯达唑d3 (20 μM; 48 小时) 逆转了 miR-143-5p 对增殖、集落形成能力和迁移的抑制作用[1]
芬苯达唑d3 (20 μM; 48 小时) 可以提高 HIF-1α 和 GLUT1 的蛋白质表达水平[1]

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:BT-549 and MCF-7 cells
Concentration:20 μM
Incubation Time:For 48 h
Result:Reversed the inhibiting influence exerted by miR-143-5p on proliferation, colony-forming capacity, and migration.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:BT-549 and MCF-7 cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:For 48 h
Result:Elevated the protein expression levels of HIF-1α and GLUT1.
分子量

302.37

性状

Solid

Formula

C15H10D3N3O2S

CAS 号

1228182-47-5

中文名称

芬苯达唑 d3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 5 mg/mL(16.54 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3072 mL16.5360 mL33.0721 mL
5 mM0.6614 mL3.3072 mL6.6144 mL
10 mM0.3307 mL1.6536 mL3.3072 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。