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DLin-KC2-DMA
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DLin-KC2-DMA图片
CAS NO:1190197-97-7
包装与价格：
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的GAPDH基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
生物活性

DLin-KC2-DMA is an ionisable cationic lipid (pKa≈6) that is virtually non-toxic to antigen presenting cells (APCs). DLin-KC2-DMA produces significant siRNA-mediated gene silencing ofGAPDH, when binds to lipid nanoparticles (LNP). DLin-KC2-DMA can be used in siRNA delivery studies[1][2].

体外研究
(In Vitro)

DLin-KC2-DMA (1, 5 μg; 72 h) effectively produces a significant siRNA-mediated GAPDH gene silencing in both macrophages and dendritic cells[1].
DLin-KC2-DMA (24 h) exhibits high uptake into macrophages and dendritic cells[1].
DLin-KC2-DMA efficiently promotes release of encapsulated siRNA into the cytosol following uptake via the endocytotic pathway[1].
DLin-KC2-DMA displays almost no toxicity in primary APCs[1].

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line:Macrophages, dendritic cells
Concentration:5 μg/mL (DLin-KC2-DMA contained-LNPs)
Incubation Time:72 h
Result:Displayed almost no toxicity.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Macrophages, dendritic cells
Concentration:1, 5 μg
Incubation Time:72 h
Result:Exhibited significant GAPDH silencing of more than 60% at 1 μg and of 80% at 5 μg in macrophages.
Significantly reduced GAPDH protein and exhibited the silencing effects of 83% at 5 μg.
体内研究
(In Vivo)

DLin-KC2-DMA contained-LNP siRNA systems (5 mg/kg; i.v.; single) effectively silences target genes in APcs in vivo[1].

Animal Model:Naive C57BL/6 mice[1].
Dosage:3 or 5 mg/kg (DLin-KC2-DMA contained-LNPs)
Administration:Intravenous injection; single.
Result:Significantly reduced GAPDH production in peritoneal cavity macrophages and dendritic cells and in the spleen-derived APCs when at 5 mg/kg.
分子量

642.09

性状

Liquid

Formula

C43H79NO2

CAS 号

1190197-97-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(155.74 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL(155.74 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5574 mL7.7871 mL15.5741 mL
5 mM0.3115 mL1.5574 mL3.1148 mL
10 mM0.1557 mL0.7787 mL1.5574 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。