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XL092
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
XL092图片
CAS NO:2367004-54-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
XL092 是一种口服有效的,ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,包括METVEGFR2AXLMER,在细胞分析中的IC50值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092 具有抗肿瘤活性。XL092 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
生物活性

XL092 is an orally active, ATP-competitive inhibitor of multiplereceptor tyrosine kinases(RTKs) includingMET,VEGFR2,AXLandMER, withIC50s in cell-based assays of 15 nM, 1.6 nM, 3.4 nM, 7.2 nM respectively. XL092 exhibits anti-tumor activity. XL092 has the potential for kinase-dependent diseases and conditions research[1][2].

IC50& Target[1]

VEGFR2

1.6 nM (IC50)

AXL

3.4 nM (IC50)

MER

7.2 nM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

XL092 (10 mg/kg/day; oral; for 14 days) causes substantial tumor growth inhibition in xenograft studies. XL092 shows 82% and 96% inhibition on p-MET and p-VEGFR2, respectively[1].
XL092 (compound 8; 3 mg/kg; iv) has a T1/2of 5.4 hours, a CL of 43 mL/hrokg. XL092 (3 mg/kg; po) has a T1/2of 7.1 hours and a Cmaxof 11.4 μM for rats[2].

Animal Model:Rat[1]
Dosage:3 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:IV
Result:Had a T1/2of 5.4 hours, a CL of 43 mL/hrokg.
Clinical Trial
分子量

528.53

性状

Solid

Formula

C29H25FN4O5

CAS 号

2367004-54-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(47.30 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8920 mL9.4602 mL18.9204 mL
5 mM0.3784 mL1.8920 mL3.7841 mL
10 mM0.1892 mL0.9460 mL1.8920 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.73 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。