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Mefloquine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Mefloquine hydrochloride图片
CAS NO:51773-92-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
盐酸甲氟喹
Mefloquin hydrochloride
产品介绍
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药,是一种抗SARS-CoV-2进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
生物活性

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride), a quinoline antimalarial agent, is an anti-SARS-CoV-2entry inhibitor. Mefloquine hydrochloride is also aK+channel (KvQT1/minK)antagonist with anIC50of ~1 μM. Mefloquine hydrochloride can be used for malaria, systemic lupus erythematosus andcancerresearch[1][2][3].

IC50& Target

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

Mefloquine hydrochloride selectively inhibits prostate cancer (PCa) cell growth with an IC50of ~10 μM. Mefloquine hydrochloride also induces hyperpolarization of the mitochondrial membrane potential (MMP), as well as ROS generation[2].
Mefloquine hydrochloride (10 μM)-mediated ROS simultaneously downregulated Akt phosphorylation and activated ERK, JNK and AMPK signaling in PC3 cells[2].
Mefloquine shows higher anti-SARS-CoV-2 activity than Hydroxychloroquine in VeroE6/TMPRSS2 and Calu-3 cells, with IC50of 1.28 μM, IC90of 2.31 μM, and IC99of 4.39 μM in VeroE6/TMPRSS2 cells. Mefloquine inhibits viral entry after viral attachment to the target cell[3].

体内研究
(In Vivo)

Mefloquine hydrochloride (5 mg/kg; i.p.; daily; 14 days) reverses the lower vertebral cancellous bone volume and bone formation; and has modest effects on cortical bone volume, thickness, and moment of inertia in old mice[4].

Animal Model:Young 3.5-month-old and old 21-month-old female C57BL/6 mice[4]
Dosage:5 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily; 14 days
Result:Reversed the lower vertebral cancellous bone volume and bone formation in old mice.
Clinical Trial
分子量

414.77

性状

Solid

Formula

C17H17ClF6N2O

CAS 号

51773-92-3

中文名称

盐酸甲氟喹

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(120.55 mM;Need ultrasonic)

H2O : 2.86 mg/mL(6.90 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4110 mL12.0549 mL24.1097 mL
5 mM0.4822 mL2.4110 mL4.8219 mL
10 mM0.2411 mL1.2055 mL2.4110 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.03 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.03 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.03 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.03 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.03 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.03 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。