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SynuClean-D
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SynuClean-D图片
CAS NO:685121-45-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
SC-D
产品介绍
SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂,可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维,防止原纤维繁殖,并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
生物活性

SynuClean-D (SC-D) is an inhibitor ofα-synucleinaggregation, disrupts mature amyloid fibrils, prevents fibril propagation, and abolishes the degeneration of dopaminergic neurons in an animal model of Parkinson’s disease[1].

体外研究
(In Vitro)

SynuClean-D significantly reduces the in vitro aggregation of wild-type α-synuclein and the familiar A30P and H50Q variants in a substoichiometric molar ratio. SynuClean-D prevents fibril propagation in protein-misfolding cyclic amplification assays and decreases the number of α-synuclein inclusions in human neuroglioma cells. Computational analysis suggests that SynuClean-D can bind to cavities in mature α-synuclein fibrils and, indeed, it displays a strong fibril disaggregation activity[1].

体内研究
(In Vivo)

The treatment with SynuClean-D of two parkinson’s disease (PD) Caenorhabditis elegans models, expressing α-synuclein either in muscle or in dopaminergic neurons, significantly reduces the toxicity exerted by α-synuclein. SynuClean-D-treated worms show decreased α-synuclein aggregation in muscle and a concomitant motility recovery. More importantly, this compound is able to rescue dopaminergic neurons from α-synuclein-induced degeneration[1].

分子量

354.20

性状

Solid

Formula

C13H5F3N4O5

CAS 号

685121-45-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(235.26 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8233 mL14.1163 mL28.2326 mL
5 mM0.5647 mL2.8233 mL5.6465 mL
10 mM0.2823 mL1.4116 mL2.8233 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。