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Allantoin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Allantoin图片
CAS NO:97-59-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
尿囊素
5-Ureidohydantoin
产品介绍
Allantoin是促进皮肤健康,刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。
生物活性

Allantoin is a skin conditioning agent that promotes healthy skin, stimulates new and healthy tissue growth.

IC50& Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Allantoin is a well-known cosmetic ingredient reported to have anti-oxidative and anti-inflammatory activities[1]. Allantoin attenuates apoptosis and cytotoxicity and increased the viability of STZ-induced β-cells in a dose-dependent manner. Allantoin decreases the level of caspase-3 and increases the level of phosphorylated B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) expression. Allantoin has been demonstrated to activate imidazoline 3 (I3) receptors[2].

体内研究
(In Vivo)

The subchronic administration of allantoin (1, 3 or 10 mg/kg, for 7 days) significantly increases the latency time measured during the passive avoidance task in scopolamine-induced cholinergic blockade and normal naive mice. Allantoin treatment (3 or 10 mg/kg, for 7 days) also increases the expression levels of phosphorylated phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), phosphorylated protein kinase B (Akt) and phosphorylated glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β). Allantoin significantly increases the neuronal cell proliferation of immature neurons in the hippocampal dentate gyrus region[1]. Daily injection of allantoin for 8 days in STZ-treated rats significantly lowers plasma glucose and increases plasma insulin levels[2]. Allantoin decreases blood pressures in SHRs at 30 minutes, as the most effective time. Also, this antihypertensive action is shown in a dose-dependent manner from SHRs treated with allantoin. Moreover, in anesthetized rats, allantoin inhibits cardiac contractility and heart rate. Also, the peripheral blood flow is markedly increased by allantoin[3].

Clinical Trial
分子量

158.12

性状

Solid

Formula

C4H6N4O3

CAS 号

97-59-6

中文名称

尿囊素

结构分类
  • Others
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(316.22 mM;Need ultrasonic)

H2O : 3.85 mg/mL(24.35 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM6.3243 mL31.6216 mL63.2431 mL
5 mM1.2649 mL6.3243 mL12.6486 mL
10 mM0.6324 mL3.1622 mL6.3243 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 2 mg/mL (12.65 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。