LG100268

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LG100268

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

153559-76-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

LG268

产品介绍

LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂，对 RXR-α，RXR-β，和RXR-γ 的EC₅₀值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍)，对 RXR-α，RXR-β，和 RXR-γ 的K_i值分别为 3.4 nM，6.2 nM 和 9.2 nM。LG100268 激活 RXR 同源二聚体，诱导转录激活。LG100268 可用于肺癌的研究。

生物活性

LG100268 (LG268) is a potent, selective and orally activeretinoid X receptor (RXR)agonist withEC₅₀values of 4 nM, 3 nM, and 4 nM for RXR-α, RXR-β, and RXR-γ, respectively^[1]. LG100268 displays >1000-fold selectivity for RXR over RAR, theK_ivalues are 3.4 nM, 6.2 nM and 9.2 nM for RXR-α, RXR-β, and RXR-γ, respectively^[2]. LG100268 activates RXR homodimers to induce transcriptional activation. LG100268 can be used for the study of lung carcinogenesisy^[3].

体外研究
(In Vitro)

LG100268 (100 nM-1 μM; 24 hours) shows a downregulation of CSF3 and a 2.5-fold decrease of CXCL2 and IL-1β mRNA expression in RAW264.7 cells^[3].

Cell Viability Assay^[3]

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	100 nM-1 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased LPS induced cytokine mRNA levels.

体内研究
(In Vivo)

LG100268 (oral diet; 100 mg/kg; once daily; 7 weeks) combines with C/P presents a more markedly reduced average tumor burden than LG268 or C/P alone. The combination establish a reduced lung tumors, which represents a reduction of 82% (vs. 59%-67% with the single drugs) in comparison with the controls^[3].

Animal Model:	A/J mice^[3]
Dosage:	50 mg/kg (Combines with carboplatin (50 mg/kg i.p.) starts 1 week after the LG268 treatment diet)
Administration:	Oral diet; once daily; 7 weeks
Result:	Decreased lung tumors growth significantly in mice.

分子量

363.49

性状

Solid

Formula

C₂₄H₂₉NO₂

CAS 号

153559-76-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 5.56 mg/mL(15.30 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.7511 mL	13.7555 mL	27.5111 mL
5 mM	0.5502 mL	2.7511 mL	5.5022 mL
10 mM	0.2751 mL	1.3756 mL	2.7511 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.56 mg/mL (1.54 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 0.56 mg/mL (1.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 0.56 mg/mL (1.54 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 0.56 mg/mL (1.54 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 0.56 mg/mL (1.54 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 0.56 mg/mL (1.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。