TTNPB is a highly potentRARagonist. Competitive binding assays using human RARs yieldIC₅₀s ofα=5.1 nM,β= 4.5 nM, andγ=?9.3 nM, respectively.

IC50: 5.1 nM (RARα), 4.5 nM (RARβ), 9.3 nM (RARγ)^[1]

TTNPB inhibits binding of [³H]tRA with IC₅₀s of 3.8 nM, 4 nM, and 4.5 nM for human RARα, β, and γ, respectively. TTNPB competes for [³H]tRA binding to CRABPI with IC₅₀s of 1800 nM^[1].

348.48

Solid

C₂₄H₂₈O₂

71441-28-6

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

DMSO : 12.5 mg/mL(35.87 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: 1.25 mg/mL (3.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 1.25 mg/mL (3.59 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.59 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。