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Dipyridamole
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dipyridamole图片
CAS NO:58-32-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
双嘧达莫
产品介绍
Dipyridamole (Persantine) 是具有口服活性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。Dipyridamol 也是一种用于脑卒中二级预防的抗血小板剂。Dipyridamol 可诱导肿瘤细胞特异性凋亡。
生物活性

Dipyridamole is an orally activephosphodiesterase(PDE) inhibitor. Dipyridamole also is anantiplatelet agentused in secondary prophylaxis against stroke. Dipyridamole can inducecancercell-specificapoptosis[1][2][3].

IC50& Target

PDE

体外研究
(In Vitro)

Dipyridamole (5 μM; 15 min) results in a 2.5-fold increase in intracellular cAMP levels in OCI-AML-3 cells[2].
Dipyridamole (5 μM; 48 h) with the statin combination induces apoptosis in primary AML cells[2].
Dipyridamole (5 μM; 48 h) possesse cAMP/PKA-independent activity against statininduced SREBP2 activation[2].

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:AML (OCI-AML-2, OCI-AML-3) cell line
Concentration:5 μM
Incubation Time:48 h
Result:Induced apoptosis with the combination of fluvastatin and dipyridamole, cilostazol, forskolin, or dbcAMP in OCI-AML-2 and OCI-AML-3 cells.

RT-PCR[2]

Cell Line:LP1 cell line
Concentration:5 μM
Incubation Time:16 h
Result:Increased the sensibility of cancer cells to statin-induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

Dipyridamole (10 mg/kg; p.o. once daily for 18 d) mitigates tumor growth, ameliorated concurrent alterations in blood circulation and tumor tissues, and platelet infiltration in tumor tissues[3].

Animal Model:C57BL/6-LLC tumor-bearing mice models[3]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Oral gavage; 10 mg/kg; once daily for 18 days
Result:Mitigated tumor growth in tumor-bearing mice.
Clinical Trial
分子量

504.63

性状

Solid

Formula

C24H40N8O4

CAS 号

58-32-2

中文名称

双嘧达莫;二吡待摩;双密达莫

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(99.08 mM)

H2O : 0.67 mg/mL(1.33 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9816 mL9.9082 mL19.8165 mL
5 mM0.3963 mL1.9816 mL3.9633 mL
10 mM0.1982 mL0.9908 mL1.9816 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。