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VER-246608
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VER-246608图片
CAS NO:1684386-71-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
VER-246608 是一种有效的,ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂,抑制PDK-1PDK-3PDK-2,和PDK-4IC50分别为 35 nM,40 nM,84 nM 和 91 nM。
生物活性

VER-246608 is a potent and ATP-competitive inhibitor ofpyruvate dehydrogenase kinase(PDK) withIC50s of 35 nM, 40 nM, 84 nM, and 91 nM forPDK-1,PDK-3,PDK-2, andPDK-4, respectively.

IC50& Target

IC50: 35 nM (PDK-1), 40 nM (PDK-3), 84 nM (PDK-2), 91 nM (PDK-4)[1]

体外研究
(In Vitro)

VER-246608 is a novel pan-isoform ATP competitive inhibitor of PDK. VER-246608 demonstrates similar potency across all four PDK isoforms in a DELFIA-based enzyme functional assay in the sub 100 nM range. In terms of cellular biomarker modulation, VER-246608 suppresses the phosphorylation of the Ser293residue of E1α (phosphorylated by all four PDK isozymes) with IC50values of 266 nM. Treatment of PC-3 cells with 9 μM and 27 μM VER-246608 results in a 21% and 42% reduction, respectively, in media L-lactate levels following a 1 h incubation. VER-246608 also decreases D-glucose consumption at the same concentrations that result in reduced L-lactate production. An approximately 50% reduction in spheroid volume is achieved at concentrations of 10 μM and above, suggesting an increase in VER-246608 potency compared to monolayer growth[1].

分子量

552.96

性状

Solid

Formula

C28H23ClF2N4O4

CAS 号

1684386-71-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(180.84 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8084 mL9.0422 mL18.0845 mL
5 mM0.3617 mL1.8084 mL3.6169 mL
10 mM0.1808 mL0.9042 mL1.8084 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。