MPP+ Iodide

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MPP+ Iodide

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

36913-39-0

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

生物活性

MPP+ iodide, a toxic metabolite of the neurotoxin MPTP, causes symptom of Parkinson's disease in animal models by selectively destroying dopaminergic neurons in substantia nigra. MPP+ iodide is taken up by thedopamine transporterinto dopaminergic neurons where it exerts its neurotoxic action on mitochondria by affecting complex I of the respiratory chain. MPP+ iodide is also a high affinity substrate for theserotonin transporter(SERT)^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

MPP+ (1-3 mM; 24 hours) remarkably decreases the viability of cells^[1].
MPP+ also inhibits the activity of nicotinamide adenosine dinucleotide (NADH)-linked respiration in mitochondrial preparations and impairs aerobic glycolysis, leading to the present belief that the inhibition of NADH-linked cell respiration may constitute the final molecular mechanism of MPP+ neurotoxicity^[3].

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	SH-SY5Y cells
Concentration:	1, 2, 3 mM
Incubation Time:	24 hours
Result:	SH-SY5Y cells were treated with MPP+, mimicking the progress of dopaminergic neurons loss in PD; Reduced cell viability in both dose-dependent (1, 2, 3 mM for 24 h) and time dependent (1 mM) manner.

分子量

297.14

性状

Solid

Formula

C₁₂H₁₂IN

CAS 号

36913-39-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL(336.54 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 62.5 mg/mL(210.34 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.3654 mL	16.8271 mL	33.6542 mL
5 mM	0.6731 mL	3.3654 mL	6.7308 mL
10 mM	0.3365 mL	1.6827 mL	3.3654 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (336.54 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (8.41 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (8.41 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.00 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
4.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.00 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。