CAS NO: | 1672691-74-5 |
包装 | 价格(元) |
10 mM * 1 mL in DMSO | 电议 |
5mg | 电议 |
10mg | 电议 |
50mg | 电议 |
生物活性 | JZP-430 is a potent, highly selective, irreversible inhibitor ofα/β-hydrolase domain 6 (ABHD6)with anIC50of 44 nM, exhibits ~230-fold selectivity over fatty acid amide hydrolase (FAAH) and lysosomal acid lipase (LAL)[1]. | ||||||||||||||||
IC50& Target | IC50: 44 nM (ABHD6, human)[1] | ||||||||||||||||
分子量 | 354.47 | ||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
Formula | C16H26N4O3S | ||||||||||||||||
CAS 号 | 1672691-74-5 | ||||||||||||||||
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
| ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(282.11 mM;Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。 |