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Euphol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Euphol图片
CAS NO:514-47-6
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
大戟二烯醇
产品介绍
Euphol 是一种四环三萜醇,是从Euphorbia tirucalli的汁液中分离出来的,具有抗炎和免疫调节作用,具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
生物活性

Euphol is a tetracyclic triterpene alcohol isolated from the sap ofEuphorbia tirucalliwith anti-mutagenic, anti-inflammatory and immunomodulatory effects, orally active. Euphol inhibits themonoacylglycerol lipase (MGL)activity via a reversible mechanism (IC50=315 nM). MGL inhibition in the periphery modulates the endocannabinoid system to block the development of inflammatory pain[1].

IC50& Target

IC50: 315 nM (monoacylglycerol lipase activity)[1]

体外研究
(In Vitro)

Euphol (0.01-0.3 mM; 24-72 hours) markedly inhibits T47D cells proliferation, the IC50values of euphol treatment for 24, 48 and 72 h were 0.26, 0.22 and 0.13 mM, respectively[2].
Euphol (0.03 mM; 48 or 72 hours) leads to cell cycle arrest by regulating expression of cell cycle-associated proteins[2].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:T47D cells
Concentration:0.01, 0.03, 0.1 and 0.3 mM
Incubation Time:24, 48 and 72 hours
Result:Decreased the percentage of viable cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:T47D cells
Concentration:0.03 mM
Incubation Time:48 and 72 hours
Result:Increased the expression of p21 and p27, reduced the expression of cyclin A, B1 and D.
分子量

426.72

性状

Solid

Formula

C30H50O

CAS 号

514-47-6

中文名称

大戟二烯醇

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Euphorbiaceae
  • Euphorbia tirucalliLinn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(58.59 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3435 mL11.7173 mL23.4346 mL
5 mM0.4687 mL2.3435 mL4.6869 mL
10 mM0.2343 mL1.1717 mL2.3435 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.86 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.86 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。