Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2(mIDH1/2)双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的IC50值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。
生物活性 | Vorasidenib (AG-881) is an orally available, brain penetrant second-generation dualmutant isocitrate dehydrogenases 1 and 2 (mIDH1/2)inhibitor. Vorasidenib (AG-881) exhibits nanomolar inhibition of (D)-2-hydroxyglutarate (D-2-HG), and theIC50ranges of 0.04~22 nM againstIDH1R132C,IDH1R132G,IDH1R132H andIDH1R132S and 7~14 nM against IDH2 R140Q and 130 nM against IDH2 R172K[1][2]. |
IC50& Target | IC50: 0.04~22 nM (IDH1 R132C, IDH1 R132G, IDH1 R132H, IDH1 R132S), 7~14 nM (IDH2 R140Q), 130 nM (IDH2 R172K)[2] |
体外研究 (In Vitro) | Vorasidenib has strong antiproliferative activity against human glioblastoma U-87 MG pLVX-IDH2 R140Q-neo, fibrosarcoma HT-1080 and neurosphere TS603 cells, all with IC50s of less than 50 nM[2].
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(241.11 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.4111 mL | 12.0557 mL | 24.1115 mL | 5 mM | 0.4822 mL | 2.4111 mL | 4.8223 mL | 10 mM | 0.2411 mL | 1.2056 mL | 2.4111 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 50% saline Solubility: 2.5 mg/mL (6.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 2. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 95% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 2.4 mg/mL (5.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.08 mg/mL (5.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (5.02 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 2.08 mg/mL (5.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (5.02 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 5. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: 2.08 mg/mL (5.02 mM); Clear solution; Need warming
此方案可获得 2.08 mg/mL (5.02 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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