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LW6
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LW6图片
CAS NO:934593-90-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
HIF-1α inhibitor
LW8
产品介绍
LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的HIF-1抑制剂,IC50值为 4.4 μM。LW6 降低HIF-1α蛋白表达,而不影响 HIF-1β 表达。
生物活性

LW6 (HIF-1α inhibitor) is a novelHIF-1inhibitor with anIC50of 4.4 μM. LW6 decreasesHIF-1αprotein expression without affecting HIF-1β expression.

IC50& Target

IC50: 4.4 μM (HIF-1)[1]

体外研究
(In Vitro)

LW6 affects the stability of the HIF-1α protein. LW6 promotes the degradation of wild type HIF-1α, but not of a DM-HIF-1α with modifications of P402A and P564A, at hydroxylation sites in the oxygen-dependent degradation domain. LW6 induces the expression of von Hippel-Lindau (VHL), which interacts with prolyl-hydroxylated HIF-1α for proteasomal degradation. In the presence of LW6, knockdown of VHL does not abolish HIF-1α protein accumulation, indicating that LW6 degraded HIF-1α via regulation of VHL expression[2]. In MDCKII-BCRP cells overexpressing BCRP, LW6 enhances significantly the cellular accumulation of mitoxantrone, a BCRP substrate. LW6 also down-regulates BCRP expression at concentrations of 0.1-10 μM[3]. LW6 inhibits the expression of HIF 1α induced by hypoxia in A549 cells at 20 μM, independently of the von Hippel Lindau protein. LW6 induces hypoxia selective apoptosis together with a reduction in the mitochondrial membrane potential[4].

体内研究
(In Vivo)

In mice carrying xenografts of human colon cancer HCT116 cells, LW6 demonstrates strong anti-tumor efficacyin vivoand causes a decrease in HIF-1α expression in frozen-tissue immunohistochemical staining[2].

分子量

435.51

性状

Solid

Formula

C26H29NO5

CAS 号

934593-90-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(57.40 mM;Need ultrasonic)

DMF : 17.24 mg/mL(39.59 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2962 mL11.4808 mL22.9616 mL
5 mM0.4592 mL2.2962 mL4.5923 mL
10 mM0.2296 mL1.1481 mL2.2962 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.74 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.74 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。