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AZD5904
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AZD5904图片
CAS NO:618913-30-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其IC50值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
生物活性

AZD5904 is a selective and irreversible inhibitor of humanMyeloperoxidase(MPO) with anIC50of 140 nM and has similar potency in mouse and rat.

IC50& Target

IC50: 140 nM (human MPO)[1]

体外研究
(In Vitro)

AZD5904 is a pselective and irreversible inhibitor of human Myeloperoxidase (MPO) with an IC50of 140 nM and has similar potency in mouse and rat. It is 10 to 19-fold selective compare to the closely related lactoperoxidase and thyroid peroxidase; >70-fold to a broad panel of other enzymes, ion channels, and receptors. In isolated human neutrophils, 1 μM AZD5904 inhibits PMA stimulated HOCl by >90%[1].

分子量

252.29

性状

Solid

Formula

C10H12N4O2S

CAS 号

618913-30-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(396.37 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9637 mL19.8185 mL39.6369 mL
5 mM0.7927 mL3.9637 mL7.9274 mL
10 mM0.3964 mL1.9818 mL3.9637 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。