AR453588 is a potent and orally bioavailable anti-diabeticglucokinaseactivator, with anEC₅₀of 42 nM. AR453588 shows anti-hyperglycemic activity^[1].

AR453588 (3-30 mg/kg; p.o) lowers post-prandial glucose in normal C57BL/6J mice^[1].
AR453588 (3-30 mg/kg; p.o.; once-daily for 14 days) shows anti-hyperglycemic activity in a dose-ranging 14 day ob/ob mouse^[1].
AR453588 (10 mg/kg; p.o.) treatment shows that the T_max, AUC_inf, Vss, C_maxandFare 1.0 mL/min/kg, 4.65 h μg /mL, 1.67 μg /mL and 60.3%, respectively^[1].
AR453588 (1 mg/kg; i.v.) treatment shows that the CL, AUC_inf, Vss, and t_1/2are 21.6 mL/min/kg, 0.77 h μg /mL, 0.746 L/kg and 1.28 hours, respectively^[1].

519.64

Solid

C₂₅H₂₅N₇O₂S₂

1065609-00-8

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 100 mg/mL(192.44 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。