您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > TVB-3664
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
TVB-3664
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TVB-3664图片
CAS NO:2097262-58-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、选择性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN)抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50值分别为 18 nM 和 12 nM。可显著降低微管蛋白棕榈酰化和 mRNA表达。
生物活性

TVB-3664 is an orally available, reversible, potent, selective and highly bioavailablefatty acid synthase (FASN)inhibitor, withIC50values of 18 nM and 12 nM for human and mouse cell palmitate synthesis, respectively. TVB-3664 significantly reduces tubulin palmitoylation and mRNA expression[1][2].

IC50& Target

FASN[1][2].

体外研究
(In Vitro)

TVB-3664 (0-1 μM, 7 days) shows anti-tumor activity in CaCo2, HT29 and LIM2405 cell lines[1].
TVB-3664 decreases viability in multiple tumor cell lines from solid and hematopoietic tumor types[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:CaCo2, HT29 and LIM2405 cell lines.
Concentration:0-1 μM.
Incubation Time:7 days.
Result:Showed anti-tumor activity.
体内研究
(In Vivo)

TVB-3664 (3 mg/kg (Pt 2614 and Pt 2449PT) or 6 mg/kg (Pt 2402 and Pt 2449LM), oral gavage, daily, 4 weeks) treatment leads to a significant reduction in tumor volume and tumor weight in Pt 2614, Pt 2449PT, and Pt 2402 PDX models, with an average reduction in tumor weight of 30%, 37.5% and 51.5%, respectively[1].

Animal Model:Colorectal cancer (CRC) PDX models in NOD-SCID-IL2rg-/- (NSG) mice using specimens collected from patients who had undergone surgery for resection of primary CRC or CRC metastasis[1].
Dosage:3 mg/kg (Pt 2614 and Pt 2449PT) or 6 mg/kg (Pt 2402 and Pt 2449LM).
Administration:Oral gavage daily for 4 weeks.
Result:Led to a significant reduction in tumor volume and tumor weight in Pt 2614, Pt 2449PT, and Pt 2402 PDX models, with an average reduction in tumor weight of 30%, 37.5% and 51.5%, respectively.
分子量

468.47

性状

Solid

Formula

C25H23F3N4O2

CAS 号

2097262-58-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL(21.35 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1346 mL10.6730 mL21.3461 mL
5 mM0.4269 mL2.1346 mL4.2692 mL
10 mM0.2135 mL1.0673 mL2.1346 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。