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GSK2194069
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK2194069图片
CAS NO:1332331-08-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
GSK2194069 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR) 的有效抑制剂,IC50为 7.7 nM。GSK2194069 通过作用乙酰乙酰辅酶 A、NADPH (IC50或 Ki分别为 4.8 nM 和 5.6 nM) ,抑制表达FAS的癌细胞。
生物活性

GSK2194069 is a potent inhibitor of β-ketoyl reductase (KR) offatty acid synthase(FASN), with anIC50value of 7.7 nM. GSK2194069 shows specifically inhibitory effect onFASexpressingcancercells, by acting potent efficacy on acetoacetyl-CoA, NADPH with IC50or Kivalues of 4.8 nM and 5.6 nM, respectively[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

GSK2194069 (100 nM; 24 h) inhibits fatty acid synthase (FAS) in cancer cell lines (KATO-III, MKN45, A549, SNU-1) without reducing FAS production protein level[1].
GSK2194069 decreases phosphatidylcholine levels in A549 cells with a half-maximum effective concentration (EC50) value of 15.5 ± 9 nM (n = 78), correlating with the decreased palmitate synthesis[1].
GSK2194069 (5 μM and 20 μM) shows higher efficacy in FASN-positive LNCaP cells rather than FASN-negative PC3 cells, with the higher FASN Expression level in LNCaP cells[2].
GSK2194069 (50 μM; 24 h) inhibits the growth of LNCaP-LN3 human prostate cancer cells[3].
GSK2194069 (60.4 nM; 24 h) displays properties of metabolomics, including L-acetyl carnitine, stearoyl carnitine, vaccenyl carnitine, and palmitoyl-L-carnitine decrease in LNCaP-LN3 cells[3].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:A549
Concentration:0, 10, 100, 1000 nM
Incubation Time:48 hours or 120 hours
Result:Didn’t decrease FAS protein level.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:FASN-positive LNCaP cells, and FASN-negative PC3 cells
Concentration:1 nM-0.1 mM
Incubation Time:48 hours
Result:Inhibited tumor cells growth significantly, and reduced LNCaP cells much better.
分子量

428.48

性状

Solid

Formula

C25H24N4O3

CAS 号

1332331-08-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(233.38 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3338 mL11.6692 mL23.3383 mL
5 mM0.4668 mL2.3338 mL4.6677 mL
10 mM0.2334 mL1.1669 mL2.3338 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。