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FTI-2148 diTFA
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
FTI-2148 diTFA图片
CAS NO:817586-01-9
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂,抑制 FT-1 和 GGT-1 的IC50分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
生物活性

FTI-2148 diTFA is aRASC-terminal mimetic dual farnesyl transferase(FT-1) and geranylgeranyl transferase-1 (GGT-1) inhibitor with IC50s of 1.4 nM and 1.7 μM, respectively[1].

IC50& Target

IC50: 1.4 nM (FT-1); 1.7 μM (GGT-1)[1]

体外研究
(In Vitro)

FTI-2148 (30 μM) inhibits the farnesylation of the exclusively farnesylated protein HDJ2 in all 3 RAS-transformed NIH3T3 cells[1].
FTI-2148 diTFA is againstP. falciparumPFT, Mammalian PFT and Mammalian PGGT-I with IC50values of 15 nM; 0.82 nM and 1700 nM, respectively. PFT:protein farnesyltransferase; PGGT-I geranylgeranyltransferase-I[2].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:KRAS HRAS, and NRAS-transformed NIH3T3 cells
Concentration:30 μM
Incubation Time:
Result:Inhibited the prenylation of KRAS and NRAS.
体内研究
(In Vivo)

FTI-2148 (intraperitoneal injection; 25 or 50 mpk/day with a mini-pump; started on day 15 and stopped on day 45 and restarted day 53-83) inhibits the tumor growth by 91% in human lung adenocarcinoma A-549 cells induced mouse model[1].
FTI-2148 (subcutaneous injection; 25 mpk/day with a mini-pump; 14 days) inhibits tumor growth by 77%by the end of the 2-week treatment in Human Xenograft Nude Mouse Model[1].
FTI-2148 (subcutaneous injection; 100 mg/kg/day; 14 days) results in breast tumor regression in a ras transgenic mouse model[3].
FTI-2148 (subcutaneous injection; 100 mg/kg/day; 4 days) results in 85–88% inhibition of FTase with no inhibition of GGTase I enzymatic activity in breast tumors from mice in vivo settings[3].

Animal Model:Ras transgenic mouse model[3]
Dosage:100 mg/kg/day
Administration:Subcutaneous injection; 100 mg/kg/day; 14 days
Result:Reduced regression by 87 ± 3% of mammary carcinomas in mice.
分子量

680.62

Formula

C28H30F6N4O7S

CAS 号

817586-01-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 5 mg/mL(7.35 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.4692 mL7.3462 mL14.6925 mL
5 mM0.2938 mL1.4692 mL2.9385 mL
10 mM---------
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。