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Nepicastat hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nepicastat hydrochloride图片
CAS NO:170151-24-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
SYN-117 hydrochloride
RS-25560-197 hydrochloride
产品介绍
Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂。Nepicastat hydrochloride 对牛 (IC50=8.5 nM) 和人(IC50=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat hydrochloride 可越过血脑屏障。
生物活性

Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) is a selective, potent, and orally active inhibitor ofdopamine-beta-hydroxylase. Nepicastat hydrochloride produces concentration-dependent inhibition of bovine (IC50=8.5 nM) and human (IC50=9 nM) dopamine-beta-hydroxylase. Nepicastat hydrochloride can cross the blood-brain barrier (BBB)[1][2][3].

IC50& Target

IC50: 8.5 nM (bovine dopamine-beta-hydroxylase), 9 nM (human dopamine-beta-hydroxylase)[2]

体内研究
(In Vivo)

Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) (3-100 mg/kg; p.o.; three consecutive times, 12 hours apart times) produces dose-dependent decreases in noradrenaline content, increases in dopamine content and increases in dopamine/noradrenaline ratio in the artery (mesenteric or renal), left ventricle[3].

Animal Model:15-16 weeks male spontaneously hypertensive rats (SHRs)[3]
Dosage:3, 10, 30, 100 mg/kg
Administration:Oral administration; three consecutive times, 12 hours apart
Result:Produced dose-dependent decreases in noradrenaline content, increases in dopamine content and increases in dopamine/noradrenaline ratio in the artery (mesenteric or renal), left ventricle and cerebral cortex.
Clinical Trial
分子量

331.81

性状

Solid

Formula

C14H16ClF2N3S

CAS 号

170151-24-3

中文名称

内匹司他盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 6 mg/mL(18.08 mM;Need ultrasonic)

H2O : 2 mg/mL(6.03 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0138 mL15.0689 mL30.1377 mL
5 mM0.6028 mL3.0138 mL6.0275 mL
10 mM0.3014 mL1.5069 mL3.0138 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.6 mg/mL (1.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.6 mg/mL (1.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.6 mg/mL (1.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.6 mg/mL (1.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.6 mg/mL (1.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.6 mg/mL (1.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。