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Alogliptin Benzoate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Alogliptin Benzoate图片
CAS NO:850649-62-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
苯甲酸阿格列汀
SYR 322
产品介绍
Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂,IC50值小于 10 nM,比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。
生物活性

Alogliptin Benzoate (SYR-322) is a potent, selective and orally active inhibitor ofDPP-4with anIC50of<10 nm, and exhibits greater than 10,000-fold selectivity over dpp-8 dpp-9. alogliptin benzoate can be used for the research of type 2 diabetes[1][2][3].

IC50& Target

IC50:<10 nm (dpp-4)[1]

体外研究
(In Vitro)

Alogliptin (1 nM; 5-60 min) inhibits LPS-induced extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation in U937 cells[2].
Alogliptin (0.5-5 nM; 24 h) inhibits LPS-stimulated MMP-1 secretion and mRNA expression that is mediated by ERK pathway in U937 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Alogliptin (0.01-1 mg/kg; p.o.) produced dose-dependent improvements in glucose tolerance and increased plasma insulin levels in female Wistar fatty rats[1].
Alogliptin (40 mg/kg/day for 2 weeks; p.o.) reduces infarction area and improves brain vascular integrity in middle cerebral artery occlusion (MCAO) mice[3].

Clinical Trial
分子量

461.51

性状

Solid

Formula

C25H27N5O4

CAS 号

850649-62-6

中文名称

苯甲酸阿格列汀;苯磺酸阿格列汀;吡格列酮苯酸酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(54.17 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

H2O : 14.29 mg/mL(30.96 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1668 mL10.8340 mL21.6680 mL
5 mM0.4334 mL2.1668 mL4.3336 mL
10 mM0.2167 mL1.0834 mL2.1668 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。