8-Azaadenosine 是一种有效的ADAR1抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
生物活性 | 8-Azaadenosine is a potentADAR1inhibitor and an A-to-I editing inhibitor. 8-Azaadenosine blocks RNA editing and inhibits proliferation, 3D growth, invasion, and migration in thyroidcancercells[1][2]. |
体外研究 (In Vitro) | 8-Azaadenosine targets ADAR (adenosine deaminases acting on double-stranded RNA) activity only and does not affect ADAR1 mRNA levels[1][2]. 8-Azaadenosine (10-25 nM) restores let-7 miRNA biogenesis commensurate with a reduction in ADAR1 expression, RNA editing activity and LIN28B expression in JAK2/BCR-ABL1 transduced progenitors after two weeks in stromal co-culture[1]. 8-Azaadenosine (10, 100 nM) shows no effect on BCR-ABL and JAK2 signaling, as demonstrated by qRT-PCR analysis and p-CRKL and p-STAT5a Western blot analysis[1]. 8-Azaadenosine (0.1, 0.5, 1, 2 μM; 5 days) decreases cell viability/proliferation in a dose-dependent manner in TPC1 and Cal62 cells[2]. 8-Azaadenosine (1, 2 μM; 16 hours) impedes invasion and migration of TPC1 and Cal62 cells[2]. 8-Azaadenosine (1, 2 μM) inhibits the editing activity in TPC1 and Cal62 cells. By contrast, ADAR1 mRNA levels remains stable in both cells lines[2].
|
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | -20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 250 mg/mL(932.04 mM;Need ultrasonic) H2O : 3.33 mg/mL(12.41 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃) 配制储备液 1 mM | 3.7281 mL | 18.6407 mL | 37.2814 mL | 5 mM | 0.7456 mL | 3.7281 mL | 7.4563 mL | 10 mM | 0.3728 mL | 1.8641 mL | 3.7281 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
|