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Lansoprazole
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Lansoprazole图片
CAS NO:103577-45-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
兰索拉唑
AG-1749
产品介绍
Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)。
生物活性

Lansoprazole (AG 1749) is an orally activeproton pump inhibitorwhich prevents the stomach from producing acid. Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrantneutral sphingomyelinase (N-SMase)inhibitor (exosome inhibitor)[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Lansoprazole from 0.3 to 3 μM inhibits gastric acid formation in a concentration-dependent manner (IC50of 0.76 μM)[4].
Lansoprazole (30-300 μM) both induced concentration-dependent, reversible and reproducible relaxations of arteries[5].

体内研究
(In Vivo)

Lansoprazole (20-40 mg/kg) treatment significantly attenuated STZ and HFD -induced memory deficits, biochemical and histopathological alterations[3].
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced increase in AChE activity[3].
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced rise in brain MPO level[3].
Further HFD mice treated with lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) shows a marked decrease in the body weight in comparison to the control animals[3].

Animal Model:Swiss albino mice (20–25 g) of either sex[3].
Dosage:20 mg/kg, 40 mg/kg.
Administration:PO, started after second dose of STZ and then subjected to MWM test. Continued (30 min before) during the acquisition trial conducted from day 1 to day 4.
Result:Significantly attenuated the day 4 rise in ELT and decreased in day 5 TSTQ in the STZ as well as HFD treated mice in a dose dependent manner.
Clinical Trial
分子量

369.36

性状

Solid

Formula

C16H14F3N3O2S

CAS 号

103577-45-3

中文名称

兰索拉唑

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(270.74 mM;Need ultrasonic)

H2O : 0.1 mg/mL(0.27 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7074 mL13.5369 mL27.0739 mL
5 mM0.5415 mL2.7074 mL5.4148 mL
10 mM0.2707 mL1.3537 mL2.7074 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。