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Rosuvastatin Calcium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rosuvastatin Calcium图片
CAS NO:147098-20-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
瑞舒伐他汀钙
Rosuvastatin hemicalcium
ZD 4522 Calcium
产品介绍
Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性HMG-CoA还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断hERG电流,IC50为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
生物活性

Rosuvastatin Calcium is a competitiveHMG-CoA reductase (HMGCR)inhibitor, with anIC50of 11 nM. Rosuvastatin Calcium potently blockshERGcurrent with anIC50of 195 nM[2]. Rosuvastatin Calcium reduces the expression of the mature hERG and the interaction ofheat shock protein70 (Hsp70) with the hERG protein. Rosuvastatin Calcium effectively lowers low-density lipoprotein (LDL)cholesterol, triglycerides, and C-reactive protein levels[1][2][3].

IC50& Target

IC50: 11 nM (HMG-CoA), 195 nM (hERG)[1][2]

体内研究
(In Vivo)

Rosuvastatin Calcium (10 mg/kg, intraperitoneal) prolonges QTc in conscious and unrestraines guinea pigs from 201±1 to 210±2 ms[2].
Rosuvastatin (20 mg/kg/day, for 2 weeks) significantly reduces very low-density lipoproteins Calcium (VLDL) in diabetes mellitus rats induced by Streptozocin[4].

Clinical Trial
分子量

500.57

性状

Solid

Formula

C22H27Ca0.5FN3O6S

CAS 号

147098-20-2

中文名称

瑞舒伐他汀钙;罗苏伐他汀钙;罗素他汀钙;罗伐他汀钙

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(49.94 mM;Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL(2.00 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9977 mL9.9886 mL19.9772 mL
5 mM0.3995 mL1.9977 mL3.9954 mL
10 mM0.1998 mL0.9989 mL1.9977 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。