Quinidine

立即咨询

Quinidine

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

56-54-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

奎尼丁

产品介绍

Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺通道 (K⁺channel) 的有效阻断剂，其IC₅₀值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

生物活性

Quinidine is an antiarrhythmic agent. Quinidine is a potent, orally active, selectivecytochrome P450dbinhibitor. Quinidine is also aK⁺channelblocker with anIC₅₀of 19.9 μM, and can induceapoptosis. Quinidine can be used for malaria research^[1]^[2]^[3]^[4].

体外研究
(In Vitro)

Quinidine shows cytotoxicity against MES-SA cells, and induces apoptosis^[4].

Cell Cytotoxicity Assay^[4]

Cell Line:	MES-SA and MESSA/DX5 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Showed cytotoxicity against MES-SA cells in a concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis^[4]

Cell Line:	MES-SA and MESSA/DX5 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Increased the apoptotic portion sub-G1 DNA contents induced by paclitaxel, while paclitaxel had no effect on sub-G1 DNA contents undergoing apoptosis.

体内研究
(In Vivo)

Quinidine shows effects on the PTZ-induced seizure threshold^[5].

Animal Model:	Male mice of the NMRI strain (age 5-6 weeks and weight 25-30 g)^[5
Dosage:	10, 20, and 30 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10, 20, and 30 mg/kg; once
Result:	Increased the threshold dose for the onset to tonic hind limb extension at a dose of 30 mg/kg, compared to the saline-treated control group (p<0.05).

Clinical Trial

分子量

324.42

性状

Solid

Formula

C₂₀H₂₄N₂O₂

CAS 号

56-54-2

中文名称

奎尼丁；异奎宁；奎尼定；喹啉丁；奎纳定

结构分类

Alkaloids
Quinoline Alkaloids

来源

Plants
other families

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL(154.12 mM)

Ethanol : 14.29 mg/mL(44.05 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

H₂O : 0.67 mg/mL(2.07 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.0824 mL	15.4121 mL	30.8242 mL
5 mM	0.6165 mL	3.0824 mL	6.1648 mL
10 mM	0.3082 mL	1.5412 mL	3.0824 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。