VU6036720 is a potent and specific in vitro inhibitor ofKir4.1/5.1. VU6036720 can inhibit Kir4.1/5.1 channels with anIC₅₀value of 0.24 μM. VU6036720 can be used for the research of brain and kidney^[1].

VU6036720 can inhibit Kir4.1/5.1 channels with an IC₅₀value of 0.24 μM^[1].
VU6036720 inhibits Kir4.1/5.1 activity through a reduction of channel open-state probability and single-channel current amplitude^[1].

436.93

C₂₀H₂₂ClFN₄O₂S

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

DMSO : 75 mg/mL(171.65 mM;Need ultrasonic)

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 10 mg/mL (22.89 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (22.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 10 mg/mL (22.89 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (22.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 10 mg/mL (22.89 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (22.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。