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A 438079
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
A 438079图片
CAS NO:899507-36-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
A 438079 是一种有效的,选择性的P2X7受体拮抗剂,pIC50值为 6.9。
生物活性

A 438079 is a potent, and selective P2X7receptor antagonist with pIC50 of 6.9.

IC50& Target

pIC50: 6.9 (P2X7receptor)

体外研究
(In Vitro)

In 1321N1 cells stably expressing rat P2X7 receptors, A 438079 blocks BzATP-(10 μM) evoked changes in intracellular calcium concentrations with an IC50of 321 nM. A 438079 is also selective for the P2X7receptor, at concentrations up to 100 μM[1].

体内研究
(In Vivo)

A 438079 (80 μmol/kg, i.v.) reduces noxious and innocuous evoked activity of different classes of spinal neurons in neuropathic rats. A 438079 (100 and 300 μmol/kg, i.p.) significantly raises withdrawal thresh-olds in both the SNL and CCI models[1]. Intraperitoneal injection of A 438079 (5 and 15 mg/kg) 60 min after triggering seizures reduces seizure severity and neuronal death within the hippocampus. A 438079 has superior neuroprotective effects compared with an equally dose of phenobarbital (25 mg/kg)[2]. A 438079 partially but significantly prevents the 6-OHDA-induced depletion of striatal DA stores[3]. Pretreatment with A 438079 reduces nociceptive behaviour scores in the HC model[4].

分子量

306.15

性状

Solid

Formula

C13H9Cl2N5

CAS 号

899507-36-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(326.64 mM;Need ultrasonic)

H2O : 0.2 mg/mL(0.65 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2664 mL16.3319 mL32.6637 mL
5 mM0.6533 mL3.2664 mL6.5327 mL
10 mM0.3266 mL1.6332 mL3.2664 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。