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c-di-AMP disodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
c-di-AMP disodium图片
CAS NO:2734909-87-4
包装与价格:
包装价格(元)
500 μg电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Cyclic diadenylate disodium
Cyclic-di-AMP disodium
产品介绍
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是STING激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
生物活性

c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium is aSTINGagonist, which binds to the transmembrane proteinSTINGthereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway, subsequently triggering the production of type I IFN and TNF. c-di-AMP sodium is also abacterialsecond messenger, which regulates cell growth, survival, and virulence, primarily within Gram-positive bacteria, and also regulates host immune response. c-di-AMP sodium acts as a potent mucosal adjuvant stimulating both humoral and cellular responses[1][2][3][4].

IC50& Target

STING[3]

体外研究
(In Vitro)

c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium signaling is a central factor in many Gram-positive bacteria regulating cell wall synthesis, potassium ion channels, DNA repair, and biofilm formation. c-di-AMP sodium is also essential for cell growth, survival, and virulence of several well-known human pathogenic bacteria includingS. aureus,L. monocytogenes,S. pyogenes, andMycobacterium spp[1].
c-di-AMP sodium combines with model antigens, such as OVA or β-Gal, acts as a potent mucosal adjuvant stimulating both humoral and cellular responses[4].

分子量

702.38

性状

Solid

Formula

C20H22N10Na2O12P2

CAS 号

2734909-87-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-80°C, protect from light, stored under nitrogen

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 270 mg/mL(384.41 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 50 mg/mL(71.19 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.4237 mL7.1187 mL14.2373 mL
5 mM0.2847 mL1.4237 mL2.8475 mL
10 mM0.1424 mL0.7119 mL1.4237 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 6.75 mg/mL (9.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.75 mg/mL (9.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 67.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 6.75 mg/mL (9.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.75 mg/mL (9.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 67.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.75 mg/mL (9.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.75 mg/mL (9.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 67.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。