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Pranoprofen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pranoprofen图片
CAS NO:52549-17-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
普拉洛芬
产品介绍
Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制COX1/2酶,从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。
生物活性

Pranoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) for the research of keratitis or other ophthalmology diseases. Pranoprofen inhibitCOX-1andCOX-2enzymes, thus blocking arachidonic acid converted to eicosanoids and reducing prostaglandins synthesis[1][2].

IC50& Target[2]

COX-1

 

COX-2

 

体外研究
(In Vitro)

Pranoprofen (pretreatment for 1 h; 1 mM) has an inhibitory effect against ER stress-induced GRP78 and CHOP expression in glial cells[1].
Pranoprofen (5-25 μM; 24 h) dose-dependently enhances Dicer expression. Additionally, Pranoprofen at 5 μM enhances H2O2 (800 μM)-induced Dicer expression in FHC cells[3].

体内研究
(In Vivo)

Pranoprofen (oral administration; 4 mg/kg/16 mg/kg; 9 days) rescues Dicer expression in inflamed colon tissues, alleviates colitis and prevents colitis-associated colon cancers in C57BL/6 mice[3].
Dicer is a key component of the RNA interference pathway and is essential for the biogenesis of miRNAs and siRNAs.

Animal Model:DSS-induced acute colitis in C57BL/6 mice[3]
Dosage:4 mg/kg;16 mg/kg
Administration:Oral administration; 4 mg/kg/16 mg/kg; 9 days
Result:Alleviated inflammation in DSS-induced acute colitis.
Clinical Trial
分子量

255.27

性状

Solid

Formula

C15H13NO3

CAS 号

52549-17-4

中文名称

普拉洛芬

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(391.74 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9174 mL19.5871 mL39.1742 mL
5 mM0.7835 mL3.9174 mL7.8348 mL
10 mM0.3917 mL1.9587 mL3.9174 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。