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MRTX-1257
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MRTX-1257图片
CAS NO:2206736-04-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的KRAS G12C抑制剂,其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。
生物活性

MRTX-1257 is a selective, irreversible, covalent and orally activeKRAS G12Cinhibitor, with anIC50of 900 pM for KRAS dependentERKphosphorylation in H358 cells[1].

IC50& Target

KRAS(G12C)

 

体内研究
(In Vivo)

MRTX-1257 (1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg and 100 mg/kg, orally, daily for 30 days) shows rapid tumor growth inhibition at all dose groups in MIA PaCa-2 G12C Xenograft model in mice[1].
MRTX-1257 shows sustained regression at 3,10, 30, and 100 mg/kg dose groups[1].
MRTX-1257 dosed of 100 mg/kg daily leads to complete responses that are maintained >70 days after cessation of treatment[1].

Animal Model:MIA PaCa-2 G12C Xenograft Model (mouse)[1].
Dosage:1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg and 100 mg/kg.
Administration:Orally daily for 30 days.
Result:Showed rapid tumor growth inhibition at all dose groups.
Showed sustained regression at 3,10, 30, and 100 mg/kg dose groups.
100 mg/kg daily led to complete responses that are maintained >70 days after cessation of treatment.
分子量

565.71

性状

Solid

Formula

C33H39N7O2

CAS 号

2206736-04-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 55 mg/mL(97.22 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7677 mL8.8385 mL17.6769 mL
5 mM0.3535 mL1.7677 mL3.5354 mL
10 mM0.1768 mL0.8838 mL1.7677 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.42 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.42 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。