MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的KRAS G12C抑制剂,其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。
生物活性 | MRTX-1257 is a selective, irreversible, covalent and orally activeKRAS G12Cinhibitor, with anIC50of 900 pM for KRAS dependentERKphosphorylation in H358 cells[1]. |
IC50& Target | |
体内研究 (In Vivo) | MRTX-1257 (1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg and 100 mg/kg, orally, daily for 30 days) shows rapid tumor growth inhibition at all dose groups in MIA PaCa-2 G12C Xenograft model in mice[1]. MRTX-1257 shows sustained regression at 3,10, 30, and 100 mg/kg dose groups[1]. MRTX-1257 dosed of 100 mg/kg daily leads to complete responses that are maintained >70 days after cessation of treatment[1].
Animal Model: | MIA PaCa-2 G12C Xenograft Model (mouse)[1]. | Dosage: | 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg and 100 mg/kg. | Administration: | Orally daily for 30 days. | Result: | Showed rapid tumor growth inhibition at all dose groups. Showed sustained regression at 3,10, 30, and 100 mg/kg dose groups. 100 mg/kg daily led to complete responses that are maintained >70 days after cessation of treatment. |
|
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | -20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 55 mg/mL(97.22 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 1.7677 mL | 8.8385 mL | 17.6769 mL | 5 mM | 0.3535 mL | 1.7677 mL | 3.5354 mL | 10 mM | 0.1768 mL | 0.8838 mL | 1.7677 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 2.5 mg/mL (4.42 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (4.42 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
|